¿Tienes un resultado genético que no entiendes?
Envíanos tu informe de exoma, genoma o panel de genes. Nuestro equipo científico lo revisa de forma independiente y te entrega un informe escrito, en lenguaje claro, que explica qué dice realmente tu resultado.
- Revisado por el Prof. Paul Laissue y su equipo
- Carga confidencial y cifrada
- 100% en línea, desde cualquier país
Tres pasos, todo en línea
La evaluación inicial de $55 es el primer paso y es pago. No es un proceso automático: un equipo científico lee tu informe y te dice qué encontró.
- 01
Comienza tu evaluación de $55
Creas tu cuenta y pagas la evaluación inicial de $55 en nuestro portal seguro. Un solo pago, sin suscripción y sin cobros ocultos.
- 02
Sube tu informe
Adjuntas tu informe de exoma (WES), genoma (WGS) o panel de genes, junto con un resumen breve de tu situación. Si puedes, retira los datos que identifican al paciente.
- 03
Recibe una revisión científica clara
Nuestro equipo analiza tu caso y te envía un informe escrito en lenguaje sencillo: qué se encontró, qué significa desde la ciencia y qué sigue siendo incierto.
Un informe que sí puedes leer
Sin jerga y sin copiar el texto del laboratorio. Tus hallazgos, explicados.
Tu resultado en lenguaje claro
Qué dice tu informe, escrito para ti y no para especialistas, en un documento que puedes guardar y compartir con tu equipo de salud.
Tus variantes, una por una
Cuáles hallazgos son relevantes, cuáles probablemente son inofensivos y cuáles siguen siendo una Variante de Significado Incierto (VUS).
El razonamiento detrás
Ves la evidencia científica que respalda cada interpretación, para que entiendas por qué una variante se clasifica como se clasifica.
Una mirada honesta a los límites
Cuando la ciencia todavía no tiene respuesta, lo decimos, y te indicamos si un análisis más profundo aportaría algo en tu caso.
Si la evaluación inicial muestra que vale la pena profundizar, la revisión completa ($359) y una conversación opcional de 20 minutos con un especialista ($130) existen como pasos aparte. Decides después de la evaluación, nunca antes.
Para quién es esta revisión científica
Tiene sentido si
- Tienes un resultado de exoma (WES), genoma (WGS) o panel de genes que no logras entender.
- Tu informe salió no concluyente o con una Variante de Significado Incierto (VUS).
- Quieres una lectura científica independiente de un informe que ya tienes.
- Tú o tu hijo están en estudio por una enfermedad rara o todavía sin diagnóstico.
- Quieres entender tu resultado antes de tu próxima cita con tu equipo de salud.
No es el momento si
- Tu informe es de cáncer o de riesgo hereditario de cáncer. Los casos de oncología están fuera de nuestro alcance por ahora.
- Todavía no tienes un informe de prueba genética. Revisamos resultados que ya existen; no ordenamos ni realizamos exámenes.
- Buscas decisiones clínicas o recomendaciones de manejo. Esas quedan en manos de tus profesionales de la salud, y nuestra revisión sirve para acompañar esa conversación.
Científicos que trabajan con enfermedades raras todos los días
Profesor Paul Laissue MD, MSc, PhD
Director Científico, PLH Genetics
Cada caso es revisado y validado por el Profesor Paul Laissue, Director Científico de PLH Genetics, con más de 25 años de investigación en genética molecular, genómica funcional y genética cuantitativa.
El foco del equipo son las enfermedades raras y sin diagnóstico, justo donde los informes suelen quedar no concluyentes y donde una lectura científica independiente cambia lo que una familia entiende sobre su resultado.
Seguimos los estándares científicos internacionales para clasificar variantes genéticas (criterios ACMG, junto con bases de datos públicas como ClinVar y gnomAD), de modo que cada conclusión de tu informe puede rastrearse hasta la evidencia publicada.
Antes de empezar
Empieza con la evaluación de $55
Un solo pago y una respuesta clara sobre lo que realmente dice tu informe genético.
$55 dólares, pago único. Creas tu cuenta y pagas de forma segura en nuestro portal.
Aviso importante
- PLH Genetics ofrece una revisión científica independiente de los hallazgos genéticos reportados.
- El servicio tiene carácter científico y educativo. No constituye diagnóstico médico, tratamiento, asesoramiento genético ni consejo médico, no reemplaza la atención de tus profesionales de la salud y no establece una relación médico-paciente.
- Por ahora no analizamos pruebas relacionadas con cáncer.
- Las conclusiones dependen de la información contenida en tu informe y de la evidencia científica disponible al momento de la revisión. No prometemos un resultado específico.
Pago único en dólares